Accucore液相色譜柱使用前應仔細閱讀說(shuō)明書(shū),注意色譜柱的使用溫度、pH值范圍、所用緩沖鹽的種類(lèi)等。
1、新色譜柱在使用前,先用純甲醇在254nm波長(cháng)下處理,直至基線(xiàn)沖平為止,然后用甲醇:水=10:90(V:V)沖柱子,直到基線(xiàn)沖平為止。
2、一般反相色譜柱使用方法:先以甲醇:水=10:90(V:V)沖洗柱子45分鐘,再換上流動(dòng)相平衡45分鐘,根據基線(xiàn)情況進(jìn)樣(基線(xiàn)漂移不符合要求時(shí)應延長(cháng)平衡時(shí)間),分析樣品完畢,流動(dòng)相繼續20分鐘(或20分鐘又上),使用緩沖鹽(或含鹽)作流動(dòng)相,應用不含緩沖鹽(作同量的水代替緩沖鹽)的流動(dòng)相沖洗色譜柱,使色譜柱中的鹽*洗掉。再換上甲醇:水=10:90(V:V)沖洗柱子45~60分鐘,然后再用100%甲醇沖40分鐘,再放置保存。
注意:不能用純有機溶劑直接沖洗色譜柱,防止鹽析出,堵塞色譜柱或儀器管路,而使色譜柱報廢。
3、一般正相色譜柱使用方法:zui常用的流動(dòng)相是水和乙腈混合物。先用乙腈:水=85:15(V:V)沖洗柱子45分鐘,再換上流動(dòng)相平衡45分鐘,根據基線(xiàn)情況進(jìn)樣(基線(xiàn)漂移嚴重應延長(cháng)平衡時(shí)間),分析樣品完畢,流動(dòng)相繼續20分鐘(或20分鐘以上),再換上乙腈:水=85:15(V:V)沖洗柱子45~60分鐘,放置保存。
4、特殊色譜柱(手性柱或異構體柱子)使用時(shí),除仔細閱讀說(shuō)明書(shū)外,還需向所購買(mǎi)單位詳細咨詢(xún)使用方法及注意事項,確認無(wú)誤后,方可使用。
5、在替換溶劑時(shí),應確保系統和色譜柱中的溶劑與新溶劑互溶。如果兩種溶劑互溶性和物理性質(zhì)未知,可以把兩種溶劑倒在燒杯中觀(guān)察,以避免直接進(jìn)入HPLC系統可能出現不互溶的問(wèn)題。
6、對于反相柱,長(cháng)期保存色譜柱時(shí)應將柱內充滿(mǎn)乙腈或甲醇,柱接頭要擰緊,防止溶劑揮發(fā)干燥。禁止將緩沖溶液留在柱內靜置過(guò)夜或更長(cháng)時(shí)間。正相柱可以?xún)Υ嬗趪栏衩撍蟮募冋淹橹?,儲存的溫度按照說(shuō)明書(shū)要求儲存。
7、
Accucore液相色譜柱在裝卸、更換時(shí),動(dòng)作要輕,接頭擰緊要適度。必須防止較強的機械振動(dòng),以免柱床產(chǎn)生空隙。
8、避免壓力和溫度的急劇變化及任何機械震動(dòng)。溫度的突然變化或者使色譜柱從高處掉下都會(huì )影響柱內的填充狀況;柱壓的突然升高或降低也會(huì )影響柱內填料狀態(tài),因此在調節流速時(shí)應該緩慢進(jìn)行。
9、應逐漸改變溶劑的組成,特別是反相色譜柱中,不應直接從有機溶劑改變?yōu)槿渴撬?,反之亦然?br />
10、如使用柱溫控制裝置時(shí),應注意在通入流動(dòng)相后才能升溫。溫度波動(dòng)會(huì )引起色譜峰漂移并產(chǎn)生多種影響。使用色譜柱時(shí),保持柱溫恒定非常重要。填料粒度不同也是選擇和考慮色譜柱使用溫度的因素之一。粒徑小于5μm的填料在溫度升高時(shí)柱床更容易塌陷,使柱效下降。如果運用得當,柱溫也是改善色譜分離的一個(gè)有效辦法,降溫可以增加保留時(shí)間、提高選擇性和分離度等,升溫則相反。
11、一般色譜柱不能反沖,只有生產(chǎn)者指明該柱可以反沖時(shí),才可以反沖。
12、Accucore液相色譜柱使用過(guò)程中,如果壓力升高,一種可能是燒結濾片被堵塞,這時(shí)應更換濾片或將其取出進(jìn)行清洗;另一種可能是大分子進(jìn)入柱內,使柱頭被污染;如果柱效降低或色譜峰變形,則可能柱頭出現塌陷,死體積增大。